Lors du salon CES de cette année, la Food and Drug Administration des États-Unis a annoncé qu'elle assouplirait la réglementation sur les appareils de santé « à faible-risque », notamment les balances intelligentes, les moniteurs de fréquence cardiaque, les fauteuils roulants électriques, etc. Cette décision est considérée comme la dernière mesure prise par l’administration Trump pour promouvoir le développement de l’industrie de l’IA. Auparavant, la Maison Blanche avait révoqué le décret de l'administration Biden sur la protection éthique de l'IA, et le ministère de la Santé et des Services sociaux avait également publié un plan stratégique pour étendre l'application de l'IA dans les soins de santé.
L'assouplissement de la réglementation signifie que des produits plus innovants peuvent être rapidement lancés, mais cela ouvre également une boîte de Pandore.
Cohen a souligné que le projet de loi existant protège uniquement les données des patients au sein des établissements médicaux et que les informations collectées par les appareils de santé grand public n'y sont pas couvertes. Cela signifie que les fabricants peuvent légalement utiliser des données sensibles telles que les niveaux d'hormones des utilisateurs, la qualité du sommeil et les fluctuations émotionnelles pour l'entraînement à l'IA, et même les vendre à des tiers.
Certaines entreprises insistent sur le fait que la vie privée des utilisateurs est strictement protégée. La fondatrice de Mira, Coman, a présenté que son produit phare, le « Egg Shaped Hormone Tracker », est connu comme « le plus petit laboratoire d'hormones au monde ». Les utilisateurs peuvent immerger le papier test dans l'urine et l'insérer dans l'appareil pour visualiser les changements dans les indicateurs tels que les œstrogènes et la progestérone dans l'application. Elle a déclaré que toutes les données sont cryptées et stockées dans le cloud et ne seront jamais partagées ou vendues.
