Le 2, l'Administration nationale des produits médicaux a publié les « Avis de mise en œuvre sur « l'intelligence artificielle + la surveillance des médicaments » » (ci-après dénommés les « Avis »), se concentrant sur les tâches clés de la réforme de la surveillance des médicaments, dans le but de moderniser la surveillance des médicaments, et proposant sept orientations clés pour la prochaine étape de la numérisation de la réglementation. Sur la base de la nouvelle tendance du développement de la technologie de l'intelligence artificielle, cinq tâches clés sont proposées pour renforcer le soutien de base de « l'intelligence artificielle + la surveillance des médicaments ».
L'avis propose que d'ici 2030, un système d'innovation intégré préliminaire de surveillance des médicaments et d'intelligence artificielle soit établi, et que le mécanisme de fonctionnement et de gestion de « intelligence artificielle + surveillance des médicaments » soit essentiellement formé. La base de support de puissance de calcul sera plus intensive et efficace, et des ensembles de données de haute -qualité, de grands modèles verticaux et des agents intelligents répondant aux besoins de supervision intelligente seront formés. L'intelligence artificielle sera appliquée efficacement dans des scénarios tels que l'examen et l'approbation, la supervision et l'inspection, l'inspection et la surveillance, ainsi que les services gouvernementaux. L'efficacité de la collaboration homme-machine sera considérablement améliorée et la capacité de supervision numérique intelligente du cycle de vie complet atteindra un nouveau niveau. D’ici 2035, un nouveau modèle de gouvernance intelligente de la sécurité des médicaments, fondé sur l’intelligence numérique, l’agilité intelligente, la contrôlabilité autonome et la collaboration écologique, sera essentiellement formé.
