L’État met en œuvre la gestion classifiée des dispositifs médicaux : dispositifs médicaux de classe I et dispositifs médicaux de classe II avec des dispositifs de sécurité élevés tels que thermomètres, sphygmomanomètres, pulsomètres électroniques de tension artérielle, équipement de thérapie magnétique, coton absorbant médical, gaze absorbante médicale, gaze stérile médicale, masques d’hygiène médicale, compteurs de glucose domestiques, bandes d’essai de glucose sanguin, bandes d’essai diagnostiques de grossesse (bandes d’essai de test de grossesse tôt) , bandes d’essai d’essai d’ovulation, aiguilles de prune, aiguilles d’acupuncture, aiguilles triangulaires, condoms, chapeaux contraceptifs, générateurs portatifs d’oxygène, fauteuils roulants et autres 19 dispositifs médicaux Il peut être vendu sans demander une licence d’entreprise d’exploitation de dispositif médical. Ce type de dispositif médical est très sûr et approprié pour l’usage à la maison.
En plus de cet équipement médical, comme divers ensembles de perfusion, seringues, stimulateurs cardiaques, ventilateurs, instruments de physiothérapie, etc., ce type d’équipement médical ne devrait pas être acheté pour une utilisation à domicile parce que ce matériel médical présente de plus grands risques potentiels. Les exigences d’utilisation sont strictes, nécessitant une attitude très prudente et des connaissances médicales professionnelles. En outre, il existe actuellement de nouveaux dispositifs médicaux qui doivent être essayés, ou des produits en phase de développement ou des dispositifs médicaux utilisés en laboratoire seront temporairement autorisés à être utilisés dans l’état « non autorisé » de l’hôpital désigné. Les dispositifs médicaux ne conviennent évidemment pas aux consommateurs ordinaires pour qu’ils achètent aveuglément.
