Le test ADN non invasif consiste à obtenir du matériel génétique en prélevant du sang veineux de femmes enceintes. Comparés à l'amniocentèse, à la ponction villositaire et à la ponction de la veine ombilicale, ces tests sont appelés tests non invasifs. Il convient de noter que les tests ADN non invasifs ne sont pas une méthode simple et universelle, mais présentent certaines limites, principalement pour la trisomie 21, la trisomie 18 et la trisomie 13. Cependant, selon les rapports de recherche pertinents, les maladies aneuploïdiennes chromosomiques représentent 80-95 % de maladies génétiques prénatales, en particulier la trisomie 21 et la trisomie 18, qui ont fait l'objet de la prévention et du contrôle des malformations congénitales en Chine. Par conséquent, bien que les tests ADN non invasifs ne puissent détecter que trois types de chromosomes, ils restent représentatifs.
Le réseau d'information médicale a appris que les tests ADN non invasifs ne permettent toujours pas de diagnostiquer si le fœtus a des problèmes, car ce n'est qu'un moyen de dépistage prénatal, pas un moyen de diagnostic prénatal. Même si le test ADN non invasif n'est pas qualifié, cela ne signifie pas que le fœtus doit avoir des problèmes, mais la probabilité de problèmes est relativement élevée et un diagnostic prénatal supplémentaire tel que l'amniocentèse et la ponction du sang du cordon ombilical est nécessaire.
Les tests ADN non invasifs conviennent principalement aux personnes
1. Les femmes enceintes de plus de 35 ans n'étaient pas disposées à choisir le diagnostic prénatal invasif ;
2. Les femmes enceintes présentant un risque élevé de sérologie au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, ou un changement de valeur d'indice unique, ne sont pas disposées à effectuer un diagnostic prénatal invasif ;
3. Les femmes enceintes présentant une valeur NT élevée ou une autre structure anatomique anormale n'étaient pas disposées à choisir un diagnostic prénatal invasif ;
4. Femmes enceintes qui ne conviennent pas au diagnostic prénatal invasif, telles que porteuses de virus, placenta praevia, hypoplasie placentaire, oligohydramnios, groupe sanguin Rh négatif, antécédents d'avortement, menace d'avortement ou enfants précieux, etc.
5. Si la culture cellulaire de l'amniocentèse échoue, les femmes enceintes ne sont pas disposées à accepter ou sont incapables de refaire un diagnostic prénatal invasif ;
6. Les femmes enceintes qui souhaitent exclure le syndrome de la trisomie 21, de la trisomie 18 et de la trisomie 13 choisissent volontairement de subir un test prénatal non invasif ;
7. Pour les femmes enceintes souffrant de troubles psychologiques dans le diagnostic prénatal tels que l'amniocentèse et la ponction du sang du cordon ombilical.
